سازنده دارو الی لیلی در مورد روز دوشنبه که درمان آنتی بادی آن در بیمارانی که با Covid-19 پیشرفته بستری شده اند بی اثر بود و یک آزمایش آزمایشی دولتی این دارو را برای شرکت کنندگان جدید تجویز نمی کند.

این شرکت گفت که سایر آزمایشات درمانی ، در افرادی که بیمار نیستند یا در معرض ویروس قرار گرفته اند ، ادامه خواهد یافت و همچنان خوش بین است که اگر در اوایل دوره بیماری درمان شود ، می تواند نتیجه دهد. < p class = "css-158dogj evys1bk0"> اوایل این ماه ، کریس کریستی ، فرماندار سابق نیوجرسی ، گفت که مدتی پس از تشخیص Covid-19 ، این درمان آزمایشی را دریافت کرده است. پرزیدنت ترامپ بلافاصله پس از ابتلا به وی ، درمانی مشابه را که توسط رگنرون ساخته شده دریافت کرد. هر دو شرکت برای استفاده اضطراری از درمان در بیماران سرپایی به سازمان غذا و دارو مراجعه کرده اند.

دادرسی الی لیلی در مورد بیماران بستری توسط موسسه ملی آلرژی و در حال اجرا است. بیماری های عفونی ، بخشی از انستیتو های ملی بهداشت ، و دو هفته پیش متوقف شد ، زیرا یک پانل ایمنی بیرونی “نگرانی بالقوه ایمنی” را نشان داد.

مقامات دولتی در آن زمان گفتند كه یك هیئت مستقل از متخصصان علمی دریافتند كه پس از پنج روز درمان ، گروه بیماران کسانی که آنتی بادی دریافت کرده بودند “وضعیت بالینی” متفاوتی نسبت به گروه دریافت کننده دارونما نشان دادند – تفاوتی که برای ایمنی از آستانه تعیین شده عبور کرده است.

روز دوشنبه ، الی لیلی گفت که توصیه به قطع استفاده از درمان آنتی بادی ، نامیده می شود bamlanivimab ، “بر اساس داده های آزمایش نشان می داد که بعید است باملانی ویماب به بیماران Covid-19 بیمار بستری شده در این مرحله پیشرفته بیماری کمک کند.” این شرکت همچنین گفت “تفاوت در نتایج ایمنی بین گروه ها قابل توجه نبود.”

دکتر اریک توپول ، یک متخصص کارآزمایی بالینی در انستیتوی تحقیقات اسکریپس که روند درمان را دنبال کرده است ، گفت این خبر “به ما می گوید آنها آزمایش را به دلیل بیهودگی متوقف کرده اند ، به ظن” و این “نشان می دهد که زمان تجویز آنتی بادی مونوکلونال – زودهنگام – مهم خواهد بود. “

سایر آزمایشات مربوط به درمان آنتی بادی نوید اولیه را در افرادی که به تازگی به ویروس آلوده شده اند نشان می دهد ، نشان می دهد که می تواند سطح ویروس را کاهش دهد در بیماران و مراجعه به اورژانس و بیمارستان را کاهش دهید.